|
我院加强药品不良反应监测报告制度
随着我国药品不良反应监测制度的不断深入实施，药品不良反应给人类健康和生命安全造成的危害问题正日益受到有关部门和医院的重视，我院加强药品不良反应监测报告制度，确保临床安全用药。
一、建立《药品不良反应监测登记报告制度》，组建了由经验丰富的药师、医护人员组成的高素质监测报告队伍，针对医院“药师报告多，医生报告较少，门诊输液室报告多，病区报告少”的工作现状，进一步完善门诊、急诊、病区医护人员自愿收集报告和药师主动参与等报告制度。
二、认真组织医护人员学习《药品不良反应报告和监测管理办法》有关内容，广泛开展药品不良反应知识和合理用药知识的科普宣传。开设临床药学室，派药师下临床工作，并在《药讯》上刊出药品不良反应信息，为病人建立药历。
三、鼓励医护人员加强对新药监测期内的监测、输液巡视监护和口服药物及外用药物跟踪随访工作，防止可能或潜在发生的不良反应。
四、建立健全合理用药管理小组，出台药品不良反应报告奖励制度，并将该项工作与每月医院开展的医疗质量检查和年终综合目标管理考核工作有机结合起来，不断完善，不断深化，为全院临床合理用药，减少药疗纠纷的发生起到了积极的作用。（胡纷纷） |
